FDA تحدّث قواعد واقي الشمس وتحذف مادتين بعد مراجعة السلامة
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA تحديثًا جديدًا لقواعد مكونات واقيات الشمس المتاحة دون وصفة طبية، بعد إصدار أمر نهائي بإزالة مادتَي PABA وtrolamine salicylate من قائمة المكونات التي يمكن استخدامها ضمن هذا النوع من المنتجات.
وقالت الهيئة إن مراجعتها للبيانات المتاحة خلصت إلى أن المخاطر المرتبطة باستخدام هاتين المادتين تفوق الفوائد في سياق واقيات الشمس التي تُباع وفق النظام التنظيمي الأمريكي للمنتجات غير الموصوفة.
هل يحتاج المستهلكون إلى تغيير منتجاتهم فورًا؟
بحسب FDA، لا يحتاج المستهلكون إلى اتخاذ إجراء عاجل، إذ لا تعلم الهيئة بوجود واقيات شمس متداولة حاليًا في السوق الأمريكية تحتوي على هاتين المادتين. كما شددت في الوقت نفسه على أن الحماية من الشمس تظل جزءًا مهمًا من الوقاية من أضرار الأشعة فوق البنفسجية.
وتنصح الجهات الصحية عادة باستخدام واقي الشمس ضمن مجموعة أوسع من وسائل الحماية تشمل تجنب التعرض الطويل للشمس، ارتداء الملابس الواقية، واستخدام الظل عند الإمكان.
ما الذي يعنيه التحديث لصناعة العناية بالبشرة؟
التغيير يوضح أن مكونات منتجات العناية بالبشرة لا تبقى ثابتة تنظيميًا إلى الأبد، بل تخضع للمراجعة مع ظهور بيانات إضافية عن السلامة والفعالية. كما يأتي بعد توسيع الخيارات المتاحة لواقيات الشمس في الولايات المتحدة خلال 2026، بما في ذلك السماح باستخدام مكونات جديدة ضمن الأطر التنظيمية المعتمدة.
وبالنسبة للمستهلك، تظل قراءة الملصق واختيار المنتج المناسب لنوع البشرة وطريقة الاستخدام خطوة أساسية، مع استشارة مختص صحي عند وجود حساسية أو مشكلة جلدية متكررة.
